无创产前胎儿DNA检测

无创产前胎儿DNA检测技术是人类基因组计划(HGP)研究成果中最早实现临床转化应用的技术之一。 该技术是一种新型胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测技术，采用国际最先进的高通量基因测序技术和生物信息分析方法，只需抽取孕妇5-10ml静脉外周血(无需空腹)，通过检测血液中胎儿游离DNA的含量，可以在妊娠早期即可准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）三种常见染色体非整倍体疾病，准确率高达99.9%以上。

对以下三种因非整倍体引起的染色体疾病出具检测报告，

如其他染色体非整倍性发现异常，如性染色体异常等也会电话告知.