无创产前胎儿DNA检测 二维码
作者:UdeBaby 无创产前胎儿DNA检测技术是人类基因组计划(HGP)研究成果中最早实现临床转化应用的技术之一。 该技术是一种新型胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测技术,采用国际最先进的高通量基因测序技术和生物信息分析方法,只需抽取孕妇5-10ml静脉外周血(无需空腹),通过检测血液中胎儿游离DNA的含量,可以在妊娠早期即可准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)三种常见染色体非整倍体疾病,准确率高达99.9%以上。 对以下三种因非整倍体引起的染色体疾病出具检测报告, 如其他染色体非整倍性发现异常,如性染色体异常等也会电话告知. |